Atrauman Ag - стерильна бар'єрна неадгезивна пов'язка, яка просочена сріблом, для атравматичного лікування ран. Матеріал-носій складається з поліаміду, волокна якого покриті елементарним сріблом. М’який, тонкий матеріал пов'язки легко моделюється на контурах тіла і забезпечує тісний контакт з рановим ложем. Поверхня матеріалу та просочення пов'язки запобігають мацерації та протидіють її прилипанню до рани, завдяки чому можлива атравматична зміна пов’язки.
Просочення на основі тригліцеридів (нейтральних ліпідів) не містить активних речовин і не містить парафіну. Просочення містить (назви INCI): Caprylic / Capric / Myristik / Stearic Triglyceride; Bis-diglycerylpolyacyladipate-2, Macrogol 2000.
Показання для використання
Atrauman Ag — це атравматичний раневий контактний шар, придатний для лікування хронічних ран, таких як трофічна виразка, виразка діабетичної стопи та пролежні. Також підходить для лікування гострих опіків 1-го та 2-го ступенів.
Особливості використання
Пов'язку необхідно підбирати відповідно до розмірів рани і вона повинна бути приблизно такого ж розміру, як і вторинна пов’язка. Необхідно, щоб пов'язка виходила за краї рани на 1,5-2 см. Пов’язку Atrauman Ag слід накладати в один шар; виріб не слід складати вдвоє чи накладати в кілька шарів. Слід перевірити, особливо при глибоких ранах, що виріб Atrauman Ag безпосередньо контактує з абсорбуючою пов’язкою та не має складок, щоб гарантувати безперешкодний дренаж ексудату. У разі густого ексудату рекомендується розрізати Atrauman Ag стерильними ножицями, щоб запобігти накопиченню ексудату.
Для абсорбції ексудату рани, накладіть поверх Atrauman Ag відповідну стерильну вторинну пов’язку (абсорбуючу (наприклад, Zetuvit), або суперабсорбуючу пов’язку, губчату пов’язку або марлю) відповідно до інструкцій по їх використанню. Як альтернатива може бути використана система для лікування ран негативним тиском Vivano. Слід ознайомитись з відповідними інструкціями по застосуванню перед комбінацією пов’язки із системою для лікування ран негативним тиском Vivano.
Ефективність бар’єрної пов’язки триває до семи днів. Якщо інше не призначено лікарем або не показано з медичної точки зору, при кожній перев’язці слід застосовувати нову пов’язку Atrauman Ag. Час використання однієї пов’язки не повинен перевищувати семи днів.
Протипоказання та застереження
Не використовуйте Atrauman Ag пацієнтам, у яких може бути алергія на будь-який з його інгредієнтів. Не застосовувати на сухих ранах.
Лікування Atrauman Ag не замінює необхідну антибіотикотерапію. У зв’язку з відсутністю наявних даних, що підтверджують використання цієї пов’язки для чутливих груп населення, таких як немовлята, діти, вагітні або годуючі жінки, а також за відсутності даних про навпаки, для цих груп населення цю пов’язку слід застосовувати з обережністю після рекомендації лікаря. За відсутності доступних даних, що підтверджують використання цієї пов’язки під час магнітно-резонансної томографії (МРТ), її слід застосовувати з обережністю, дотримуючись рекомендацій лікаря.
Побічні ефекти
У дуже рідкісних випадках Atrauman Ag може прилипнути до рани, викликаючи біль і кровотечу під час видалення. У дуже рідкісних випадках Atrauman Ag може викликати алергічні реакції. Як і при застосуванні інших пов’язок, що містять срібло, Atrauman Ag може викликати тимчасову зміну кольору рани або краю рани.
Попередження
Не використовуйте Atrauman Ag у поєднанні з пов’язками чи мазями, що містять йод або парафін.
Форма випуску
Розмір пов'язки 10х10 см. Стерильні. В упаковці 10 шт. Вартість вказана за 1 штуку.
